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原料藥(利巴韋林)順利通過藥品注冊生產現場檢查和GMP現場檢查

       2020年10月28日至11月1日,受江蘇省食品藥品監督管理局認證審評中心委派,檢查組一行四人對我司進行了為期5天的原料藥(利巴韋林)的藥品注冊生產現場檢查和GMP現場檢查。

       經過緊張有序的檢查,檢查組總體評價我司符合生產現場檢查標準和GMP要求,順利通過現場檢查。

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點擊次數:  更新時間:2020-11-12 16:09:04  【打印此頁】  【關閉
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